文章來(lái)源：H. Pahlevaninezhad , A. M. D. Lee , C. Hyun - Spie Bios – 2013 Proc. of SPIE Vol. 8565 85652S-2
本文以實(shí)驗結合光學(xué)軟件FRED來(lái)驗證熒光介質(zhì)上覆蓋散射層的影響，結合AF-OCT系統能夠減少由于上皮組織增厚引起的假陽(yáng)性，增強AF疾病檢測的功效。
摘要：
在本文中，我們通過(guò)模擬組織的自發(fā)熒光（AF）特性進(jìn)行了模型的研究。我們組合了光學(xué)相干斷層掃描（OCT）和AF成像系統，依據散射層的厚度和濃度來(lái)測量AF信號的強度。使用由生成的OCT圖像計算得到的厚度和散射濃度，結合AF-OCT系統能夠估計由上皮組織散射引起的AF損耗。我們定義了一個(gè)校正因子來(lái)計算上皮組織中的散射損耗，并且計算了一個(gè)校正散射AF信號。我們認為校正散射AF將會(huì )減少在早期呼吸道病變檢測中的診斷誤檢率，誤檢是由混合因子產(chǎn)生，如增加的皮層厚度和炎癥。
關(guān)鍵詞：光學(xué)相干斷層掃描；自發(fā)熒光；光散射；模型；光線(xiàn)光學(xué)；OCT A-line數據
1. 簡(jiǎn)介
自發(fā)熒光（AF）成像是一項已實(shí)現的技術(shù)，使用藍光來(lái)激發(fā)自然組織熒光。通過(guò)收集高風(fēng)險區域進(jìn)行活檢識別，已經(jīng)證明這項技術(shù)對于癌癥的早期檢測和癌的分期是及其有效的。雖然通過(guò)白光成像可以容易的檢測浸潤癌，原位癌和高度的癌前病變的檢測卻十分棘手。白光成像中的變化十分微小，然而，AF成像可以清楚地對比這種病變。當受到藍光照射時(shí)，正常的組織會(huì )發(fā)出強烈的綠色AF，而異常組織則缺少這種AF輻射。
盡管AF成像可以方便的檢測原位癌，對于良性組織的異�，F象也是十分敏感的。例如，上皮組織的厚度未必就與癌癥相關(guān)，但是它確實(shí)減少了由散射產(chǎn)生的AF信號，導致了假陽(yáng)性。因此，將癌癥與其他非危險異�，F象區別開(kāi)來(lái)可以極大地增加治療的療效。
光學(xué)相干斷層掃描（OCT）是可以獲得生物組織皮下圖像的一項相干技術(shù)，它可以提供小于10μm軸向分辨率和大約3mm穿透深度的圖像。OCT采用了非電離，通常是近紅外的輻射來(lái)捕獲組織形態(tài)的實(shí)時(shí)圖像。OCT可以用于研究高風(fēng)險的組織位置。因此，當用于組合時(shí)，以一種同時(shí)和協(xié)作的形式，AF-OCT成像可以提供豐富的生化信息，并定位組織形態(tài)，這些不能通過(guò)單獨的成像模式獲得。比如，在上皮組織增厚的情況下，OCT可以直接測量上皮組織厚度，并且將AF信號衰減歸因于上皮增厚，而不是癌癥前期引起的膠原重建。因此，由OCT給定結構信息，并結合AF-OCT可以減少AF假陽(yáng)性。
AF信號強度不僅取決于原位的熒光，也取決于不同組織層的光吸收和散射。組織的光散射已經(jīng)經(jīng)過(guò)了深入的研究1-6。模擬組織散射可以提供與AF信號強度有價(jià)值的信息。由于價(jià)格低廉、方便校準且易于獲得，英脫利匹特（Intralipid）是用于組織模型最常見(jiàn)的散射媒介。這項工作的目的是根據散射層的厚度模擬組織自發(fā)熒光的性質(zhì)。我們定義了一個(gè)AF信號校正因子，用來(lái)說(shuō)明散射層引起的損耗。OCT圖像給出了散射層厚度和散射顆粒的濃度，這是校正因子計算所需的兩個(gè)因素。因此，我們提出了AF-OCT系統，作為癌癥檢測的一個(gè)更靈敏和精確的成像工具。
首先，我們解釋了Intralipid模型研究，旨在模擬不同上皮厚度的組織散射特性。然后，使用光線(xiàn)光學(xué)仿真來(lái)驗證實(shí)驗結果。使用AF和OCT數據計算AF校正因子將在最后一章解釋。
2. 實(shí)驗步驟
我們建立了一個(gè)能夠結合OCT和AF成像的雙態(tài)成像系統，OCT圖像測量Intralipid膜的厚度和濃度，AF圖像給出相應的AF信號強度。因此，AF-OCT成像可以映射不同濃度下AF強度和Intralipid厚度的關(guān)系。
OCT光激發(fā)使用一個(gè)30mW基于多邊形掃描儀的掃描波長(cháng)的激光光源，具有106.8nm的帶寬，中心波長(cháng)為1321.4nm。 激光光源為一個(gè)基于光纖的具有參考臂和樣品臂的馬赫澤德干涉儀（MZI），如圖1所示（OCT部分）。平衡的光電探測器（ThorLabs）檢測干涉。另一個(gè)MZI單元在光源處使用，來(lái)產(chǎn)生樣品的參考時(shí)鐘。探測器輸出和MZI時(shí)鐘注入到數字轉換器卡（AlazarTech）中，實(shí)現信號處理和創(chuàng )建OCT圖像。
AF成像系統使用一個(gè)40mW的半導體激光器（相干），在446nm處激發(fā)熒光。使用兩個(gè)1英寸直徑的透鏡和一個(gè)基于A(yíng)PD的探測器（Hamamatsu）來(lái)收集再發(fā)射的AF光子。二向色性的濾波片從AF光子中分離出后向散射的藍光，如圖1所示（AF部分）。通過(guò)在自由空間的背面拋光寬板電介質(zhì)反射鏡（ThorLabs），OCT和AF光信號可以實(shí)現結合和分離。電流掃描鏡提供了樣品AF和OCT光束共同的2維掃描。
圖1.AF-OCT成像系統
我們的模型，如圖2（b）所示，包括一個(gè)直徑為1英寸的�。�1mm高）圓柱壁，它安裝在一個(gè)熒光載玻片上，以及圓柱壁中包圍著(zhù)的Intralipid液體。改變容器中Intralipid的量會(huì )產(chǎn)生不同的Intralipid膜厚度，由OCT圖像測得。選擇封閉的圓柱壁時(shí)，高度要低，直徑要大，這樣就可以得到小的Intralipid膜厚度（μm范圍），同時(shí)在容器的中心區域可以接近扁平的表面以避免半月板和透鏡效應。圖2（a）顯示了在熒光載玻片上Intralipid膜的AF信號和OCT圖像。Intralipid膜的厚度和相對應的AF信號可以從圖中容易地獲得。
圖2.（a）在熒光載玻片上Intralipid膜的AF信號和OCT圖像，（b）Intralipid模型由在熒光載玻片上的圓柱壁及其中包含的Intralipid組成。
3. 光線(xiàn)光學(xué)仿真
使用來(lái)自Photon Engineering公司的商業(yè)軟件包FRED，我們將實(shí)驗的結果與光線(xiàn)光學(xué)仿真的結果進(jìn)行比較。圖3顯示了仿真的配置和組件，包含一個(gè)藍色的激光光源（446nm）、一個(gè)熒光載玻片、一個(gè)Intralipid膜、用于聚焦藍光到樣品上和收集重新發(fā)射的AF光子的1英寸透鏡（焦距40mm）、一個(gè)遠離透鏡50cm的探測器，模仿實(shí)驗的裝置。探測器只對大于500nm的波長(cháng)敏感，以此分離AF光子和后向散射的藍光。
熒光載玻片由一個(gè)散射介質(zhì)模擬，對于每個(gè)具有425nm–490nm波長(cháng)范圍的入射光子，通過(guò)散射介質(zhì)的“平均自由程”后，散射介質(zhì)會(huì )在隨機方向重新發(fā)射一個(gè)550nm的光線(xiàn)。使用數量巨大的光線(xiàn)，重新發(fā)射光子的隨機方向模仿由點(diǎn)光源產(chǎn)生的球面波，等價(jià)于熒光輻射。平均自由程決定了入射光滲透到載玻片內部的深度。Intralipid膜由具有各向異性（g）和散射系數（(μs）的Henyey-Greenstein體散射模型來(lái)模擬。
圖3.包含一個(gè)熒光載玻片、一個(gè)Intralipid膜、一個(gè)1英寸透鏡、一個(gè)激光光源和一個(gè)探測器的光線(xiàn)光學(xué)仿真裝置。
4. 結果和討論
圖4（a）比較了10% Intralipid實(shí)驗結果和光線(xiàn)光學(xué)的仿真結果。Intralipid模型仿真需要散射參數（g, μs）。散射系數7-19的理論計算和實(shí)驗測量在許多論文中已經(jīng)提出。然而，文獻中報道的g和μs的值是變化的。我們使用在引用最多的文章中提出的數值來(lái)運行仿真，也就是van Staveren, et al8、Michels, et al17和Flock, et al19。在實(shí)驗和仿真的情況下，所有的AF信號都歸一化沒(méi)有Intralipid膜的AF數值，來(lái)隔離Intralipid膜對AF信號的影響。使用由Flock, et al19給出的Intralipid散射參數，我們實(shí)驗結果顯示出與仿真結果幾乎完美的匹配。然而，使用van Staveren, et al8和Michels, et al17提出的散射參數，比我們實(shí)驗測量建議產(chǎn)生了更多的AF損耗。
圖4.（a）AF信號隨Intralipid厚度變化曲線(xiàn)，來(lái)自實(shí)驗（藍色圓）和對10%Intralipid使用由Flock（紅色方塊）、van Staveren（綠色三角）和Michels（紫色方塊）提出的散射參數的光線(xiàn)光學(xué)仿真，（b）對于不同的Intralipid濃度，實(shí)驗AF信號隨Intralipid厚度變化曲線(xiàn)。
圖4（b）是對于不同的Intralipid濃度， 實(shí)驗AF信號隨Intralipid厚度變化曲線(xiàn)。正如預期，20%的Intralipid會(huì )引起激發(fā)藍光的劇烈散射，重新發(fā)射AF會(huì )隨著(zhù)Intralipid厚度的增加急劇下降，然而，在較低的Intralipid濃度處，AF信號的損耗是比較少的。知道了Intralipid濃度，圖4（b）記錄了Intralipid膜引起的信號衰減，這可以用于A(yíng)F校正因子。因此給定一個(gè)Intralipid濃度，AF信號的校正因子可以從圖4（b）中估計得到。
根據事實(shí)高濃度會(huì )導致嚴重的信號振幅的衰減，OCT A-scan數據可以給出Intralipid濃度，然而，對于低濃度這種衰減很低。圖5（上）顯示了不同濃度下的OCT A-scan。A-scan數據（藍色圓）曲線(xiàn)擬合到e-at函數（綠色實(shí)線(xiàn)），產(chǎn)生衰減系數（a）隨Intralipid濃度的變化曲線(xiàn)，如圖5（下）所示。OCT數據可以測量散射顆粒（圖5b）的濃度，有助于找到圖4中對應的曲線(xiàn)。舉個(gè)例子，具有2.6mm-1OCT A-line損耗的樣品對應于大約5%的濃度的散射顆粒。因此，AF校正因子可以由圖4（b）的紅色曲線(xiàn)確定。所以對于觀(guān)察到的AF信號，AF-OCT系統提供了足夠的信息來(lái)計算校正因子，從而可以用于減少較厚散射層引起的AF假陽(yáng)性。
圖5.上：OCT A-line數據（圓）曲線(xiàn)擬合到e-at（綠色實(shí)線(xiàn)），下：從OCT A-line數據得出的損耗系數a隨Intralipid濃度的變化曲線(xiàn)。
5. 結論
我們進(jìn)行了一項Intralipid模型研究，使用組合的AF-OCT系統模擬了熒光介質(zhì)上覆蓋散射層的影響。對于不同的散射顆粒的濃度，呈現出隨著(zhù)散射層厚度變化的AF損耗曲線(xiàn)。OCT成像用于計算散射層厚度和濃度，以及估計AF信號損耗所需的參數。模型用于從散射層引起的損耗計算AF信號衰減的校正因子。因此，結合AF-OCT系統能夠減少由于上皮組織增厚引起的假陽(yáng)性，增強AF疾病檢測的功效。
|
